间质性肺疾病的诊断与医治

　　

间质性肺疾病的诊断与医治

间质性肺疾病是一组主要累及肺间质的复杂性肺部疾病。其中包括了特发性肺纤维化、过敏性肺炎、结节病、和结缔组织病相干间质性肺疾病等。

近年来，随着相干研究课题和大型随机对比实验的不断出现，一些有望改变间质性肺疾病医治现状的新疗法已开始显现。

来自英国Portsmouth市Alexandra皇后医院的胸部放射科顾问医师Wallis等，在近期的BMJ杂志上发表文章，综述了间质性肺疾病在诊断和管理方面的相干问题及研究进展。

间质性肺疾病的发病率

特发性肺纤维化是最常见的间质性肺疾病。据估计，其在英国、欧盟、和美国发病率，分别为每10万人口7.44例、23.4例和63例。特发性肺纤维化、过敏性肺炎、结节病、结缔组织病相干间质性肺疾病，是人们在临床实践中最常遇到的间质性肺疾病。而其他的间质性肺疾病则较为罕见。

间质性肺疾病的分类

间质性肺疾病是一组具有不同预后和临床表现的异质性疾病。其中，许多疾病具有很高的致残率和死亡率。比如，特发性肺纤维化患者的中位生存期不足3年；急性间质性肺炎还可能使患者很快死亡。但也有一些间质性肺疾病（如结节病），可以不治而愈。

将患者初期转诊给专科医生，对间质性肺疾病的准确诊断、患者预后、及其适当管理策略的实行等，具有重要意义。

间质性肺疾病的分类相当复杂（表1），反应了其潜伏病因及组织病理学方面的多样性。虽然大部分的间质性肺疾病都是以不同程度的肺间质炎症或纤维化为特点，但也有一些间质性肺疾病，如脱屑性间质性肺炎、肺泡蛋白沉积症等，主要表现为肺泡内的异常物资充盈。

另外，有些间质性肺疾病（如结节病），在病理学上以炎症表现为主；而另外一些间质性肺疾病（如特发性肺纤维化），则以纤维化为主，并伴随肺结构的广泛扭曲和肺容积的减少。

表1.间质性肺疾病的简明分类方法与间质性肺疾病相干的病因，包括潜伏的结缔组织病、职业或环境因素暴露（如石棉、毒性药物、和辐射）等。特发性间质性肺炎是一组主要基于病理发现分类的、不明缘由性间质性肺疾病，且于最近才被分为了同一组。特发性肺纤维化即属于该组疾病中最常见的一种（见表1）。

而目前，隐源性致纤维性肺泡炎这一术语，已不再用于描写特发性肺纤维化。

间质性肺疾病的评估

虽然呼吸困难是大多数间质性肺疾病的典型症状，但该病的初期表现常常缺少特异性。因此，为了增进其初期诊断，有必要提出一些高度提示为该病的索引性指标。但在某些情况下，间质性肺疾病只能通过胸片上的偶然发现而被疑及。

另外，在转诊到专科医疗机构之前，患者被当作感染或肺水肿医治的情况也不少见。所以，当患者对抗感染或减轻肺水肿的医治反应不佳时，应斟酌其为间质性肺疾病的可能。

1.症状评估

详细的病史，不但能为间质性肺疾病的诊断提供线索；在某些情况下，其还可以初步肯定患者所患疾病的具体类型或病因。表2列出了与该病相干的关键病史。

表2.提示为间质性肺疾病的关键病史间质性肺疾病最典型的症状为呼吸困难。而且，其呼吸困难发展的时间轨迹，对辨别患者的疾病类型，会有一定的帮助。

年龄对患者疾病类型的鉴别也有重要意义。例如，有些间质性肺疾病（包括过敏性肺炎、结缔组织病相干间质性肺疾病），主要发生于50岁以下的患者。而特发性肺纤维化患者的病发年龄大多介于岁之间。

另外，大多数结节病患者的病发年龄参与岁之间，但其在老年人群中也不罕见。

咳嗽是间质性肺疾病的常见症状，且常常表现为干咳，并可因胃食管返流的存在而加重（返流本身也被认为是间质性肺疾病的病发因素之一）。患者可能会感到全身不适、和身体欠佳。这在那些存在潜伏结缔组织疾病和血管炎的患者、及一些结节病患者中，更加明显。

另外，相干患者还可能存在与结缔组织病相干的症状，其中包括雷诺氏现象、干燥症状（眼睛干涩、吞咽困难）、指端硬化、关节痛等。

咯血是间质性肺疾病的少见症状，其出现，常提示患者存在感染、肺栓塞、肿瘤、或肺血管炎等并发症。

肺疾病也可能成为那些先前没有结缔组织病临床特点患者的首发表现（如类风湿性关节炎），而其关节症状可能会较晚出现；所以，对此类患者，尤其是那些CT显示为普通型间质性肺炎的患者，需要积极寻觅其是不是存在结缔组织病相干的线索。

吸烟不但与特发性肺纤维化相干，其与呼吸性细支气管炎伴间质性肺疾病、和罕见的间质性肺疾病（如朗格罕细胞组织细胞增生症、及脱屑性间质性肺炎）等，也存在关联；另外，吸烟还容易造成间质性肺疾病与肺气肿的共存。

2.药物与相干危险因素暴露的评估

应详细了解患者在药物、职业、和其他危险因素方面的暴露史。

很多处方药、非处方药、和非法药物，都存在肺毒性（表3）。在开始或肯定为患者使用新的相干药物时，应当告知患者相干的风险，并注意评估其呼吸道症状的发展状态。药物而至肺毒性的产生机制包括：肺泡受损、并进展为纤维化（胺碘酮、博来霉素等），过敏反应（氨甲喋呤等），或机化性肺炎（呋喃妥因等）。

表3.已知可引发肺毒性的药物鉴于有些此类患者，在停用或更换相干的药物后，其肺毒性可完全消弱，所以，当怀疑患者的间质性肺疾病是由药物而至时，最好及时将其转至专科医生处诊治，以便及时停药或换药。

3.家族史评估

间质性肺疾病的病发机制相当复杂。目前已有证据显示，遗传因素和环境因素的强烈相互作用，与患者的病发相干。

家族性间质性肺炎指患者家族中有两个或更多的家庭成员得了某种特发性间质性肺炎。据研究，有40%以上此类家庭中的受累成员，存在多种类型的纤维化，表明其具有一样的遗传易感性。另外，最少有20%的特发性肺纤维化患者存在相干的家族史。

对间质性肺疾病（尤其是特发性肺纤维化）遗传基础的认识，具有重要临床意义。其或将使相干疾病的临床基因检测、及其前瞻性筛查，成为可能。

4.体征评估

双侧肺底部细小的吸气末爆裂音，是间质性肺疾病患者肺部检查时的最典型体征，但肺部听诊也可能有其他的发现。例如，过敏性肺炎伴发毛细支气管炎的患者，可出现高调的吸气末哮鸣音。朗格罕细胞组织细胞增生症、及淋巴管平滑肌瘤病等合并囊性肺疾病的患者，可能出现气胸体征。

结缔组织病相干间质性肺疾病、及淋巴管平滑肌瘤病患者，有时可出现胸腔积液（结节病患者偶尔也会出现）特点。而类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮患者，有时可闻及胸膜摩擦音。另外，虽然结节病患者的病情有时很严重，但其胸部体征常常相对较少。

间质性肺疾病患者还可有多种肺外体征存在。据研究，杵状指可见于半数以上的特发性肺纤维化患者，且常与患者较差的预后相干。但其也可见于其他的间质性肺疾病，如脱屑性间质性肺炎、或存在肺癌等并发症的患者。结节病患者一旦出现杵状指，常表示其存在进行性加重的严重肺纤维化。

一项荟萃分析发现，得了结缔组织病相干间质性肺疾病的白人患者，具有较高的肺动脉高压发生率。其相干的体征包括，明显的肺动脉和肺静脉波动、第二心音增强、二尖瓣和三尖瓣听诊区的反流性杂音、和外周水肿等。

结缔组织病和风湿病而至的肺纤维化患者，可存在多种皮肤方面的表现。另外，结节病患者的结节性红斑、皮肌炎患者的淡紫色皮疹、和硬皮病患者的钙质镇静症等，在临床上也较常见。表5列出了间质性肺疾病患者的其他查体表现。表4.间质性肺疾病的关键体征

另外，通过查体，还可以对患者的病情严重程度（以紫绀程度为特点），做出初步的判断。

辅助检查的选择

1.初步的辅助检查

对怀疑为间质性肺疾病的患者，应及时将其转至专家服务中心救治。但基层医生在转诊前，可以先做一些初步的辅助检查，以便于相干专家对患者的病情及并发症，做出快速的诊断与评估。

常规的血液检查，可以为医生提供支持其炎症或合并因素的证据，如结节病患者的高钙血症等。英国胸科协会指南建议，应将全血细胞计数、尿素和电解质检测、肝功能实验、血钙水平、血沉和C反应蛋白检测等，作为相干患者初步的辅助检查。而其他辅助检查的选择，一般应根据患者的临床状态，由间质性肺疾病专科医生来安排。

尿液分析对怀疑为血管炎的患者很有帮助。间质性医院进行肺功能检查时，可表现为限制性通气障碍，但其也可能表现为正常或阻塞性通气障碍。

由于许多肺气肿患者也可出现纤维化，而这2种具有截然不同生理影响疾病的共存，对患者肺功能的影响很难肯定。但有研究认为，肺气肿与纤维化并存患者，更容易出现肺动脉高压。

所以，在社区医院进行的肺功能检查，对患者鉴别诊断的意义不大。

2.影象学检查

(1)胸部X线拍片：胸片诊断间质性肺疾病的敏感性与特异性均很差，但作为一个简便易行的检查手段，其在肯定患者潜伏疾病的线索方面，仍具有不可忽视的作用。

另外，胸片还有助于肺水肿或肺部感染的排除、和恶性肿瘤等并发症的筛查。特发性肺纤维化的典型胸片，多表现为格状改变和肺容量的下降（图1）。

图1.胸片显示特发性肺纤维化患者的肺容量下降和格状改变（*）

(2)高分辨率CT：目前，高分辨率CT是疑似间质性肺疾病患者的标准辅助检查。在某些情况下（例如有病史支持），该项检查可以为医生提供明确的诊断，而不需进行经支气管镜或手术活检。

特发性肺纤维化患者的高分辨率CT检查结果，多表现为“普通型间质性肺炎”的肺纤维化模式，常并伴随蜂窝状改变。而这类蜂窝状改变，主要是由于邻近肺泡遭到纤维化破坏后，继发了远端细支气管的囊状扩大而至。

但普通型间质性肺炎并不是是特发性肺纤维化的独有表现，其在结缔组织病相干间质性肺疾病、石棉肺、和结节病等其他间质性肺疾病中也可见到。此时，患者的临床特点及其相干的影象学表现，如石棉肺患者的胸膜斑块、硬皮病患者的食管扩大等，或有助于辨别其潜伏的病因。

放射科医生可能将相干病变在高分辨率CT上的表现模式，描写为以下类型，即：典型的普通型间质性肺炎、可能的普通型间质性肺炎、或非典型的普通型间质性肺炎，这些分型对临床医生的决策会有一定的帮助。

图2给出了临床最常见间质性肺疾病，在高分辨率CT上的典型表现。图3、图4分别为普通型间质性肺炎、和非特异性间质性肺炎的典型CT图象。

图2.几种最常见间质性肺疾病在高分辨率CT上的典型表现（简图）。

图3.一名特发性肺纤维化患者的轴位CT扫描图象。显示肺纤维化伴胸膜下蜂窝状改变（A）、和牵引性支气管扩张（B），为普通型间质性肺炎的典型表现。

图4.一名非特异性间质性肺炎患者的轴位CT扫描图象。显示磨玻璃影（A）、和牵引性支气管扩张，无蜂窝状改变。

3.其他专科级别的辅助检查

相干患者应接受包括气体交换指标在内的全面性肺功能检查。这类检查的系列结果，将有助于评估患者对医治的反应，及其病情的进展。一些吸烟者可能共存有气道疾病，在这些患者中限制性通气障碍其实不常见。

另外，结节病患者也可能因支气管受累，而表现为阻塞性通气障碍模式。特发性肺纤维化患者基线时较低的气体交换指标，提示其预后较差。

6分钟步行实验可以为患者的肺康复医治，提供一个有用的基线指标；并有助于特发性肺纤维化患者疾病严重程度及其长时间预后的评估。其他的辅助检查，可根据患者的疑似诊断来作出安排。

例如，相干的血清学实验有助于肯定过敏性肺炎、潜伏或新发结缔组织病患者，对变应原的反应等。

间质性肺疾病的确诊方法

在目前，间质性肺疾病的标准诊疗团队，应该是一个由呼吸内科医生、胸部放射学家、病理学家、和专科护士等组成的多学科小组。通常，其典型的诊断策略是确认间质性肺疾病的存在；在可能的情况下，确立相干的诊断（重点是排除其潜伏的病因）、疾病的阶段、并讨论其处理目标（图5）。

图5.间质性肺疾病的诊断流程

有些患者的病情更加复杂，即便经过了多学科团队的集体讨论，也难以获得一个使人自信的诊断。在这种情况下，应斟酌其通过支气管镜或外科手术进行肺活检的获益/风险比。

但并不是所有患者的诊断，都需要经组织学确认；这对那些临床和影象学特点吻合的患者来讲，更是如此。另外，病发时年龄较高的患者，被诊断为特发性肺纤维化的可能性也相应增加。

1.支气管镜检查

经支气管镜检查获得的标本，可用于排除感染、进行细胞学分类或组织学评估。该检查的安全性较高，经支气管镜活检后的主要并发症为气胸或出血。单纯的支气管肺泡灌洗液细胞学分类检查，一般不具有诊断价值。但如果其内的淋巴细胞增多，则支持患者可能为过敏性肺炎或结节病。另外，支气管肺泡灌洗液还可用于对恶性肿瘤细胞进行筛查。

美国胸科协会建议使用高分辨率CT，来选择患者的适合活检部位。据研究，支气管内活检或经支气管活检，有助于结节病的诊断。但因其所能获得的标本太小，所以，在其他间质性肺疾病的病理分类诊断、及肺纤维化的诊断方面，这类活检的价值有限。

经支气管镜活检不是疑似特发性肺纤维化患者的适应症。但有些疑似特发性肺纤维化的患者，可能需与慢性过敏性肺炎进行鉴别，在这种情况下，支气管肺泡灌洗常有重要的鉴别诊断价值。

2.外科肺活检

外科肺活检可以为辨别间质性肺疾病的具体类型，提供适当的诊断标本。但值得注意的是，即便是由专业的病理学专家对相干标本进行评估，其得出的诊断结果，在不同专家、或同一专家本身之间，也可能存在很大的变异。

在拟行外科肺活检前，必须先评估其获益/风险比。这对那些易发生呼吸困难、病情加重、肺动脉高压、和其他合并症的患者，更是如此。在建议患者接受外科肺活检前，临床医生一定要经过慎重的思考。

虽然外科肺活检的死亡率会随着患者年龄的增加而增加。但有些类型的间质性肺疾病，只有经过外科肺活检才有可能取得确诊。

间质性肺疾病的医治

间质性肺疾病的医治目标，取决于患者疾病的类型及其临床表现。目前，许多间质性肺疾病（如特发性肺纤维化）的医治目标，只能是减缓或稳定其疾病的进展。但也有一些间质性肺疾病（如呼吸性细支气管炎伴间质性肺疾病），具有自限性，并可能完全康复。

约10%的间质性肺疾病是不可分类的。对这部份患者，应由多学科的诊疗团队为其做出工作诊断，并明确其务实的医治和监测方法。另外，相干医治计划中还应包括支持疗法、肺康复、对症医治（如镇咳、抗焦虑等）、及供氧等方面的内容。

常见类型间质性肺疾病的医治

1.概要

（1）特发性肺纤维化

在临床实践中，特发性肺纤维化约占到所有间质性肺疾病的半数以上；而且，其预后比恶性肿瘤更糟。

该病以往的医治策略，包括糖皮质激素、环磷酰胺、三联医治（强的松、硫唑嘌呤、和N-乙酰半胱氨酸）或N-乙酰半胱氨酸单药医治等，均已被证明是无效或有害的。

目前，有关特发性肺纤维化新医治方案的药物实验正在不断出现。有些该病患者或能由于进入了此类实验而受益，进而使其难以控制的肺功能下落速率有所减缓。

吡非尼酮是目前在英国唯一获批用于该病医治的药物，并已取得了美国国家卫生研究院和卓着护理机构（NICE）的认可。NICE建议将其用于那些肺活量介于50%-80%预计值之间的患者。但该药价格昂贵，应用时需进行肺功能监测。其副作用包括恶心、消化不良、疲劳和光敏性等。

随机对比实验表明，该药不能逆转患者的肺纤维化，但能延缓其肺功能测试时的肺功能下落速率。另外，来自新近临床试验的证据表明，吡非尼酮还能使患者的死亡率出现中等程度的下落。

根据NICE指南（该指南在英国和世界各地均被广泛采取）的建议，如果患者的肺功能在一年的医治时间内，较基线时下降了10%或更多，即应停止其吡非尼酮医治。

尼达尼布（Nintedanib）是一种新近获批的胞内酪氨酸激酶抑制剂，具有抗纤维化和抗炎特性。临床试验表明，该药也可延缓特发性肺纤维化患者的肺功能下落速率，且效果与吡非尼酮类似。但其目前还没有取得NICE的认可。该药的主要副作用是腹泻，并忌讳与抗凝血剂适用。

另外，用药期间也需进行肺功能监测。其他正在进行2b期临床试验的相干药物包括simtuzimab、和lebrikizumab等，这些都使特发性肺纤维化的临床医治前景更加看好。

（2）结缔组织病相干间质性肺疾病

结缔组织病的肺部受累表现，包括了肺纤维化、肺血管疾病、血管炎、及胸腔并发症等。

虽然结缔组织病患者的肺部并发症负担相当大，但在结缔组织病相干间质性肺疾病的医治方面，目前并没有非常有力的证据支持。

免疫抑制剂是医治此类患者的首选药物。虽然运用这类药物存在风险，但在目前，可用于指点人们优化其初始医治及疗程的证据，仍很有限。

糖皮质激素和可控制激素用量的药物（包括硫唑嘌呤和霉酚酸酯等），通常适用于轻症患者；而环磷酰胺则被更多地用于了严重或顽固性病例。

对结缔组织病相干间质性肺疾病的医治而言，还应注意其药物而至间质性肺疾病的问题。几近所有用于结缔组织病医治的药物，都有可能引发间质性肺疾病。

其表现形式可包括肺部浸润性改变、潜伏肺纤维化的恶化、和可能会危及患者生命的急性肺泡损伤等。因此，对相干患者应保持高度警惕，并进行周密的监测。

（3）结节病

结节病是一种多系统肉芽肿性炎性疾病，好发于较年轻的成年人。患者常有胸外症状，如结节性红斑等。

结节病容易侵犯患者的呼吸系统。一项美国的大型队列研究显示，90%以上的患者存在胸部受累。在患者还没有觉查到得病的情况下，其病情可能已从1期阶段（双侧肺门淋巴结肿大），进展为2期或更晚期阶段（肺实质受累）。

1期结节病的表现，通常为双侧肺门及右气管旁淋巴结肿大（Garland三联征）。2、3期结节病的肺部肉芽肿性浸润，可表现为肺部淋巴周围型微结节。有多达10%的结节病，可进展至肺纤维化期（4期）。但其肺纤维化的程度和类型，与特发性肺纤维化相比较，具有更多的变异性。

英国胸科协会指南建议，对无症状的1期结节病患者，和无症状、但肺功能检查有轻微异常的2、3期结节病患者，不需进行医治。

自20世纪50年代以来，糖皮质激素已被列为了结节病的一线医治。对那些使用激素医治后没法减量、存在严重副作用、或疗效欠佳的患者，可能还需使用其他的免疫抑制剂，但目前尚缺少相干的循证根据。甲氨蝶呤是最常用于控制激素用量的此类药物，其医治响应率可高达60%。

其他的此类药，还包括硫唑嘌呤、羟氯喹、或肿瘤坏死因子-α抑制剂（如英夫利昔单抗）等，其也已被用于一些顽固性结节病患者的医治。吸入糖皮质激素可能有助于控制患者难以忍受的咳嗽、或其相干的气道疾病；并避免一些与口服高剂量激素相干的副作用。但一项针对吸入糖皮质激素使用的系统评价表明，其医治效果有限、且缺少一致性。

（4）过敏性肺炎

过敏性肺炎（外源性过敏性肺泡炎）是由于患者对吸入抗原产生了过度免疫反应，而至的一种疾病。其可发生于任何年龄，并可表现为急性、亚急性、和慢性等多种类型。慢性过敏肺炎，在间质性肺疾病中的占比多达20%。

此类患者的医治，应以辨认和去除致敏原为主。但许多患者的致敏原很难肯定，要将其去除（尤其是那些无处不在的环境致敏因素），则更加困难。所以，对这类患者，常常需要使用糖皮质激素来减轻其症状。

目前，还没有针对慢性过敏肺炎医治的对比实验。有研究认为，对难治性病例，静脉注射环磷酰胺可能有效；另外，也有一些使用生物制剂医治成功的案例报导。

2.肺康复医治

有良好的证据表明，肺康复医治对那些存在气喘的患者有益。例如，一项荟萃分析已证实，间质性肺疾病患者可从肺康复医治中获益。另外，也有随机对比实验显示，该项医治可显著增加相干患者6分钟步行实验时的行走距离。

肺康复医治的作用，主要是提高患者的非呼吸肌气力及其体能，并进而改良其步行距离。另外，在康复医治期间，医生还可以为患者提供社会心理支持、营养建议、和戒烟建议等，从而有利于其病情的改良。

3.肺移植医治

肺移植医治的目的是提高患者的生存率及其生活质量。目前认为，如果不进行肺移植医治，间质性肺疾病患者的5年生存率将低于50%，而肺移植则可为那些经过了仔细选择的患者提供生存获益。据估计，因特发性肺纤维化而接受肺移植的患者，占到了全球范围内肺移植患者的23%。

结缔组织病相干间质性肺疾病，在肺移植适应症中的占比不足4%；而其他间质性肺疾病在肺移植适应症中的占比更低。

实行肺移植时，患者的选择非常重要。相干指南建议，当特发性肺纤维化患者的用力肺活量在6个月的时间内减少了10%以上、且氧饱和度降至89%以下或其在休息状态下需要吸氧时，即应斟酌其进行肺移植的可能。

此前一项针对例特发性肺纤维化患者的单中心回顾性研究已发现，氧饱和度在上述程度以上或以下患者的5年生存率，分别为20%和60%。

另外，对那些无特发性肺纤维化的间质性肺疾病患者而言，如果其用力肺活量在正常值的50%以下，或存在低氧血症时（氧分压＜55mmHg），也应斟酌其肺移植的可能。

国际心肺移植协会建议，接受肺移植患者的年龄上限应为65岁。但-年间的美国注册报告显示，超过该年龄上限患者接受肺移植后的效果和存活率，都在逐步改良。

肺移植医治的禁忌症包括分枝杆菌感染、没有长时间戒除的烟草和药物滥用、新发的恶性肿瘤、没法医治的重要非呼吸器官损伤、和肥胖等。

临终关怀期应注意的相干问题

对间质性肺疾病（尤其是特发性肺纤维化）患者的管理，常常会堕入临终关怀的地步。有些患者由于救治太迟，已不适合进行抗纤维化医治。此时唯一能做的，就是为其提供以对症医治为基础的支持性服务。

由于呼吸困难，许多患者患者会感受到愈来愈多的活动受限，并对自己的预后有所了解。但相干医生仍有必要为患者做好细致的解释工作，并提供一些针对其病情的具体文献服务和专业支持。

另外，专科护理支持对间质性肺疾病患者至关重要。而针对特定疾病患者的支持团体（如英国肺脏基金会）和慈善行动（如英国的肺纤维化行动），对这类患者，也会有一定的帮助。

本文来自丁香园呼吸频道，系丁香园原创。

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